검색어 순위 9위(2026년 09월 24일 20시 기준), HLB 리픽투 FDA 승인 키워드 관련 정보 하단 참고
검색어 순위 9위(2026년 09월 24일 20시 기준), HLB 리픽투 FDA 승인 키워드 관련 정보 하단 참고
HLB는 23일(현지시간) FDA가 리픽투를 섬유아세포성장인자수용체2(FGFR2) 유전자 융합 또는 재배열이 있는 담관암 환자의 2차 치료제로 승인했다고 24일 밝혔다. 회사 측에 따르면 국내 제약·바이오 기업이 글로벌...
HLB의 담관암 치료제 ‘리픽투(성분명 리라푸그라티닙)’가 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 획득했다. HLB의 미국 자회사 엘레바 테라퓨틱스는 올해 4분기 미국 출시를 추진할 계획이다. HLB는 23일(현지 시간) FDA로부터...
HLB는 미국 자회사 엘레바 테라퓨틱스의 리픽투가 FDA로부터 담관암 2차 치료제로 승인받았다고 24일 밝혔다. 리픽투는 FGFR2에 높은 선택성을 갖도록 설계된 비가역적 표적항암제다. FGFR2에 결합해 지속적인 억제...
이번 허가는 가속승인이 아닌 일반승인이다. 앞서 출시된 두 경쟁약은 확증 임상을 조건으로 가속승인을... 간암 신약 FDA 재신청 10월 전망…허가 시 담관암 직판망 시너지 기대 HLB는 리픽투 상용화 경험을 간암 신약...
리보세라닙 FDA 재신청 준비…후속 신약 개발도 속도 HLB는 리픽투 허가를 계기로 다른 신약 승인에도 속도를 낼 계획이다. 진 의장은 리보세라닙의 경우 FDA 품목 허가 재신청 준비가 빠르게 진행되고 있다며 FDA가...
97%)1의료AI 테마 상승 속 美 투자 보험사 CMS 최종 승인 소식에 상한가 비트플래닛 (049470) 2... 23%)HLB, 담관약 신약 제품명 '리픽투(LYRFIGTU)' 美 FDA 조건부 수용 소식에 HLB 그룹주 동반 상승 속...
36%) 2026/4/13 오스카 임상 2a톱라인결과 7월 확인예정 및 기술이전추진 광동제약 2/20 독점 판권을 보유한 세계최초 이중 성분 노안치료제 유베지의 미국 FDA승인획득 2026/2/19 독점 판권을 보유한...
토마토시스템 미국 투자보험사 CMS 최종 승인 소식. 토마토시스템 "美 MCP, CMS 보험사업 최종 승인... HLB제약 HLB, 담관암 신약 제품명 '리픽투' FDA 조건부 수용 지놈앤컴퍼니 오는 10월 12~15일 미국...
079 HLB "담관암 신약 FDA 승인대기...제품명 리픽투" 078 HL만도 평택공장, 산업안전보건법 138건 위반...2억8000만원 과태료 '철퇴' 077 가천대 길병원, 추석에도 닥터헬기와 응급병원으로 신속 대응 체계...